*Premios nobeL 2010*

En quimica:

El comité Nobel anunció el ganador del premio Nobel de quimica 2010. Los galardonados este año son dos científicos japoneses Akira Suzuki, Ei-ichi Negishi y el estadounidense Richard Heck quienes conjuntamente lograron la creación de un método para mejorar el modo en que interactúan las sustancias orgánicas.

En medicina: 

Al fisiólogo Robert Edwards por su contribución a la medicina y la revolución en el tratamiento de la fertilidad humana. En 1968 junto al Dr Patrick Steptoe desarrollaron la  terapia de fertilización in vitro (FIV).Cuarenta y dos años después varios millones de personas han nacido gracias a esta técnica.

*Premio nobeL*

HISTORIA

Los Premios Nobel se conceden cada año a personas, entidades u organismos por sus aportaciones extraordinarias realizadas durante el año anterior en los campos de la Física, Química, Fisiología y Medicina, Literatura, Paz y Economía. Otorgados por primera vez el 10 de diciembre de 1901, los premios están financiados por los intereses devengados de un fondo en fideicomiso contemplado en el testamento del químico, inventor y filántropo sueco Alfred Bernhard Nobel.

El Nobel de Literatura, es entregado por la Academia de Estocolmo. Además de una retribución en metálico, el ganador del Premio Nobel recibe también una medalla de oro y un diploma con su nombre y el campo en que ha logrado tal distinción. Los jueces pueden dividir cada premio entre dos o tres personas, aunque no está permitido repartirlo entre más de tres. Si se considerara que más de tres personas merecen el premio, se concedería de forma conjunta.

El fondo está controlado por un comité de la Fundación Nobel, compuesto por seis miembros en cada mandato de dos años: cinco elegidos por los administradores de los organismos contemplados en el testamento, y el sexto nombrado por el Gobierno sueco. Los seis miembros serán ciudadanos suecos o noruegos.

Sin embargo y aunque convienen más, muchas personas dudan de su efectividad por el bajo precio que tienen, ya que se piensa que mientras más caro sea un producto médico, será más efectivo, lo que es falso, ya que la sustancia activa es la que proporciona curación o mejor bienestar en el organismo. Otra situación que existe es que los medicamentos genéricos tienen que consumirse en dosis diferentes a las establecidas para otros medicamentos, lo que no es cierto, ya que la cantidad de sustancia activa, su calidad, pureza, estabilidad y potencia son los mismos, si no fuera así, no estarían recomendados por la Secretaría de Salud quienes realizan procesos de supervisión muy controlados. Son más baratos por que la patente le da a la compañía el derecho exclusivo para vender la droga mientras permanezca vigente, esto permite vender a menor costo los productos y beneficiar a muchas personas que necesitan medicamentos, que de otra forma no podrían adquirir.

            Existen los medicamente genéricos intercambiables los cuales son equivalentes a un fármaco de marca o patente por su dosificación, confiabilidad, potencia, calidad, efecto en el organismo y tiempo que dura en la sangre, estos constituyen actualmente práctica opción para la sociedad mexicana en general, ya que cuentan con la autorización de la Secretaría de Salud (SSA) para su comercialización a nivel nacional.

La Asociación Mexicana de Fabricantes de Genéricos Intercambiables (AMEGI), quien asegura que el programa referente a este tipo de fármacos fue propuesto originalmente por la Secretaría de Salud ante la necesidad de contar en nuestra nación con productos de calidad a precios accesibles.

“Productos genéricos han existido en nuestro país desde hace muchos años; de hecho, son aquellos que se consumen dentro del Sector Salud (entiéndase la Secretaría de Salud y los institutos Mexicano del Seguro Social, IMSS, y de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, ISSSTE), y provienen de las diferentes compañías farmacéuticas. Sin embargo, la novedad en este ámbito es el término ‘intercambiable’, el cual significa que el fármaco que ostenta este certificado (GI), otorgado única y exclusivamente por la Secretaría de Salud, ha superado las pruebas de bioequivalencia (miden la dosis y tiempo en que los componentes de un medicamento circulan en el organismo) en seres humanos”

*Medicamentos genericos*

Es aquel medicamento vendido bajo la denominación bioequivalente a la marca original, esto quiere decir que debe de ser igual en composición, forma farmacéutica, con la misma biodisponibilidad, es decir, en qué cantidad y en cuanto tiempo está "disponible" la droga en el sitio de acción. Ambos productos pueden ser intercambiados sin merma o modificación de sus efectos terapéuticos y adversos.

Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho, por ejemplo: es  llamado principio activo en la nomenclatura DCI (Denominación común Internacional) seguido del nombre del laboratorio fabricante.

            Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia de OMS ( Organización Mundial de la Salud ) que define al nombre genérico de un medicamento y OPS ( Organización Panamericana de la salud ) y debe de ofrecer la misma seguridad que el otro medicamento ya que debe de pasar por un Ministerio de Salud para las pruebas y controles de seguridad, calidad y eficacia.

Los genes cry de perfiles y la toxina de las cepas del bacilo (BT) a partir de muestras del suelo contra la lagarta americana.

   El objetivo de la búsqueda fue el encontrar BT ya que tiene cr1Ab que en definitiva controla plantas de algodón por el gusano americano.

   Encontraron el gen cry de perfiles de 50 aislados BT mostraron la presencia de cry1, cry2, cry3, cry 4, cry7, cry8 y cry9 genes y ninguno al aislarlo tenia cry1 solo ya que siempre estaba en combinación con cry3.

   Los aislados con cry1A del BT se analizaron para el gen ARNr 16S que mostro dos grupos distintos de la homología de secuencia.
   La relación entre el contenido de los genes cry y los estudios sobre toxicidad puede tener una mejor comprensión acerca de la ecología del BT.

               Recientemente se han estado haciendo experimentos de tecnología para mejorar los cultivos y han estado modificando el gen de las plantas por medio de la transformación de cloroplastos ya que la introducción de genes raros o diferentes en el citoplasma ofrece mejoras y ventajas en la transformación nuclear. Esto lo están haciendo unos científicos de Taiwán y hay logrado transferir el gen Cry1Ab al los cloroplastos de la col y la expresión de la proteína BT fue del orden de 5% al 11% de la proteína soluble total en las hojas de las líneas transgénicas de la col ya que las líneas transformadas de la col presentan mayor resistencia a las larvas de la polilla, esta creación ayuda a la nuevas posibilidades de control biológico en los cultivos de Brassica.

*Gen BT*

         Es aquel que produce una proteína toxica que solo daña a algunos insectos, ya que BT es una bacteria que se existe en los suelos que puede transferirse a cultivos. Los insectos a los cuales envenena son las larvas de muchas mariposas, polillas, escarabajos y moscas; no afecta a ningún ser humano, por lo mismo es un insecticida comercial desde hace 60 años.