*OGM* organismo genéticamente modificado

Para poder hablar sobre los organismos genéticamente modificados necesitamos primero saber, ¿Qué son…? :

            Son organismos vivos cuyas características han sido modificadas usando técnicas actuales y avanzadas en tecnología de laboratorios, esto lo hacen para introducir genes de otras especies, estos experimentos y trabajos nos permiten modificar, separa y transferir partes del ADN de bacterias, virus, vegetales, animales, animales y humanos.

*Premio Ig NobeL*

Los primeros Premios Ig Nobel fueron adjudicados en 1991, aunque en aquella época eran premiados descubrimientos "que no podían o no debían ser reproducidos".

Diez premios se otorgan cada año en muchas categorías, incluyendo las categorías del Premio Nobel de física, química, fisiología, medicina, la literatura y la paz, sino también a otras categorías como la salud pública, la ingeniería, la biología y la investigación interdisciplinaria.

Con la excepción de tres premios en el primer año, los Premios Ig Nobel son para verdaderos logros.

*Premio Nobel de Quimica, México*

Mario Molina, científico mexicano, descubrió del agujero en la capa de ozono. Desde hace unos años, insistentes campañas ecológicas alertan a la humanidad sobre una de las causas más graves del deterioro ecológico: el agujero en la capa de ozono. Las emisiones de ciertos gases -los clorofluorocarburos (CFC)- que emanan de algunas fábricas están acabando con un filtro indispensable para mitigar los efectos dañinos que las radiaciones ultravioletas de los rayos solares pueden provocar sobre la salud.

Recibió el Premio Nobel de Química el 11 de octubre de 1995, en reconocimiento de sus investigaciones en este campo. El galardón fue concedido también a su amigo y colaborador el químico Sherwood Rowland, de la Universidad de California, artífice con él de estos descubrimientos, y al danés Paul Crutzen, del Instituto Max-Planck de Química de Mainz, Alemania.

*Premios nobeL 2010*

En quimica:

El comité Nobel anunció el ganador del premio Nobel de quimica 2010. Los galardonados este año son dos científicos japoneses Akira Suzuki, Ei-ichi Negishi y el estadounidense Richard Heck quienes conjuntamente lograron la creación de un método para mejorar el modo en que interactúan las sustancias orgánicas.

En medicina: 

Al fisiólogo Robert Edwards por su contribución a la medicina y la revolución en el tratamiento de la fertilidad humana. En 1968 junto al Dr Patrick Steptoe desarrollaron la  terapia de fertilización in vitro (FIV).Cuarenta y dos años después varios millones de personas han nacido gracias a esta técnica.

*Premio nobeL*

HISTORIA

Los Premios Nobel se conceden cada año a personas, entidades u organismos por sus aportaciones extraordinarias realizadas durante el año anterior en los campos de la Física, Química, Fisiología y Medicina, Literatura, Paz y Economía. Otorgados por primera vez el 10 de diciembre de 1901, los premios están financiados por los intereses devengados de un fondo en fideicomiso contemplado en el testamento del químico, inventor y filántropo sueco Alfred Bernhard Nobel.

El Nobel de Literatura, es entregado por la Academia de Estocolmo. Además de una retribución en metálico, el ganador del Premio Nobel recibe también una medalla de oro y un diploma con su nombre y el campo en que ha logrado tal distinción. Los jueces pueden dividir cada premio entre dos o tres personas, aunque no está permitido repartirlo entre más de tres. Si se considerara que más de tres personas merecen el premio, se concedería de forma conjunta.

El fondo está controlado por un comité de la Fundación Nobel, compuesto por seis miembros en cada mandato de dos años: cinco elegidos por los administradores de los organismos contemplados en el testamento, y el sexto nombrado por el Gobierno sueco. Los seis miembros serán ciudadanos suecos o noruegos.

Sin embargo y aunque convienen más, muchas personas dudan de su efectividad por el bajo precio que tienen, ya que se piensa que mientras más caro sea un producto médico, será más efectivo, lo que es falso, ya que la sustancia activa es la que proporciona curación o mejor bienestar en el organismo. Otra situación que existe es que los medicamentos genéricos tienen que consumirse en dosis diferentes a las establecidas para otros medicamentos, lo que no es cierto, ya que la cantidad de sustancia activa, su calidad, pureza, estabilidad y potencia son los mismos, si no fuera así, no estarían recomendados por la Secretaría de Salud quienes realizan procesos de supervisión muy controlados. Son más baratos por que la patente le da a la compañía el derecho exclusivo para vender la droga mientras permanezca vigente, esto permite vender a menor costo los productos y beneficiar a muchas personas que necesitan medicamentos, que de otra forma no podrían adquirir.

            Existen los medicamente genéricos intercambiables los cuales son equivalentes a un fármaco de marca o patente por su dosificación, confiabilidad, potencia, calidad, efecto en el organismo y tiempo que dura en la sangre, estos constituyen actualmente práctica opción para la sociedad mexicana en general, ya que cuentan con la autorización de la Secretaría de Salud (SSA) para su comercialización a nivel nacional.

La Asociación Mexicana de Fabricantes de Genéricos Intercambiables (AMEGI), quien asegura que el programa referente a este tipo de fármacos fue propuesto originalmente por la Secretaría de Salud ante la necesidad de contar en nuestra nación con productos de calidad a precios accesibles.

“Productos genéricos han existido en nuestro país desde hace muchos años; de hecho, son aquellos que se consumen dentro del Sector Salud (entiéndase la Secretaría de Salud y los institutos Mexicano del Seguro Social, IMSS, y de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, ISSSTE), y provienen de las diferentes compañías farmacéuticas. Sin embargo, la novedad en este ámbito es el término ‘intercambiable’, el cual significa que el fármaco que ostenta este certificado (GI), otorgado única y exclusivamente por la Secretaría de Salud, ha superado las pruebas de bioequivalencia (miden la dosis y tiempo en que los componentes de un medicamento circulan en el organismo) en seres humanos”

*Medicamentos genericos*

Es aquel medicamento vendido bajo la denominación bioequivalente a la marca original, esto quiere decir que debe de ser igual en composición, forma farmacéutica, con la misma biodisponibilidad, es decir, en qué cantidad y en cuanto tiempo está "disponible" la droga en el sitio de acción. Ambos productos pueden ser intercambiados sin merma o modificación de sus efectos terapéuticos y adversos.

Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho, por ejemplo: es  llamado principio activo en la nomenclatura DCI (Denominación común Internacional) seguido del nombre del laboratorio fabricante.

            Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia de OMS ( Organización Mundial de la Salud ) que define al nombre genérico de un medicamento y OPS ( Organización Panamericana de la salud ) y debe de ofrecer la misma seguridad que el otro medicamento ya que debe de pasar por un Ministerio de Salud para las pruebas y controles de seguridad, calidad y eficacia.